Фузидова киселина е тесен спектърен агент, който действа за инхибиране на синтезата на белтъци чрез инхибиране на удължаване фактора G на нивото на рибозомата. Чувствителността ин витро се влияе от наличието на кръв или серум. Има умерен инокулумен ефект ин витро. Точката на прекъсване от 1 или 2 мг / л е най-широко използвана за определяне устойчивостта при системно лечение с фузидова киселина. Дейността на Фузидовата киселина е основно насочена към стафилококи, както стафилококус ауреус (Staphylococcus aureus) и коагулира-отрицателни видове, които са силно чувствителни. Също така е активна срещу Грам-положителни анаеробно действащи микроорганизми и показва ин витро активност срещу Neisseria spp., Bordetella коклюш (pertussis) и Moraxella catarrhalis. Тя няма действие срещу други аеробни грам-отрицателни видове. Ниска активност (MICs стойности точно над точката на прекъсване ) се наблюдава при Streptococcus и Enterococcus spp., както и при грам-отрицателни анаеробни бактерии. Фузидова киселина се определя като бактериостатична (bacteriostatic). За стафилококи стойности на MBC обикновено са 8-32 пъти от тази на MIC. Проучвания за взаимодействие с други антибиотици дават различни резултати в зависимост от методиката. Въпреки това, при взаимодействие с бета-лактами обикновено е неутрална, като рифампицин, докато аминогликозиди и макролиди изглежда са синергични и антагонистични флуорохинолони. Фузидова киселина изглежда инхибира функцията на неутрофилите и Т-лимфоцитите при клинично постигнати концентрации.[1]
